Генетическое тестирование может играть важную роль в лечении бесплодия. Оно помогает понять наследственные риски и принимать обоснованные решения о лечении. Вот понятный обзор самых распространённых вариантов.
Скрининг носительства
Скрининг носительства — анализ крови или слюны, который показывает, являетесь ли вы носителем изменения в гене, связанного с определёнными наследственными заболеваниями. Носители обычно здоровы, но если оба партнёра несут изменение в одном и том же гене, существует вероятность передать заболевание ребёнку.
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)
ПГТ проводится во время ЭКО. У каждого эмбриона берут несколько клеток и исследуют их до переноса. Существует несколько видов:
- ПГТ-М выявляет конкретное наследственное заболевание, известное в семье.
- ПГТ-СП ищет структурные перестройки хромосом, например транслокации.
- ПГТ-А проверяет эмбрионы на аномальное число хромосом.
Генетическое консультирование
Генетическое консультирование помогает понять, что тест может и чего не может показать, что могут означать результаты и какие у вас есть варианты. Мы рекомендуем консультацию до и после любого генетического теста.
Нужно ли мне генетическое тестирование?
Генетическое тестирование нужно не всем. Его стоит обсудить, если в семье есть наследственные заболевания, были повторные потери беременности или несколько неудачных циклов ЭКО.
Генетический тест даёт информацию, а не уверенность. Хорошее консультирование помогает сделать эту информацию полезной для вас.
Эта статья носит общий информационный характер и не заменяет индивидуальную консультацию врача. Обсудите свою ситуацию со специалистом.
